เมื่อวันที่ 27 กันยายน เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของ CDE แสดงให้เห็นว่าใบสมัครสำหรับข้อบ่งใช้ใหม่ของครีม Pfize Crisaborole (ชื่อการค้าจีน: Sultanming ชื่อการค้าภาษาอังกฤษ: Eucris a, Staquis) ได้รับการยอมรับแล้ว โดยสันนิษฐานว่าเป็นสำหรับเด็กและผู้ใหญ่อายุ 3 เดือนและ ผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่มีอายุมากกว่า

Crisaborole เป็นตัวยับยั้ง phosphodiesterase 4 (PDE-4) เฉพาะที่ต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ฮอร์โมนที่ไม่ใช่สเตียรอยด์โมเลกุลขนาดเล็ก พัฒนาโดย Anacor ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2559 ไฟเซอร์เข้าซื้อบริษัทด้วยมูลค่า 5.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐและซื้อยาดังกล่าว ในเดือนธันวาคมของปีเดียวกัน Crisaborole ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการทำการตลาด กลายเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ชนิดแรกที่ได้รับอนุมัติในรอบ 10 ปี และเป็นยาภายนอกที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ตัวแรกในการยับยั้ง PDE4 ของผิวหนัง

สารยับยั้ง Crisaborole เป็นยาใหม่ ในความเป็นจริง มีการใช้รูปแบบยาในช่องปากสำหรับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์และโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินในระดับปานกลางและรุนแรง ผลข้างเคียงหลักคือความรู้สึกไม่สบายทางเดินอาหาร ไม่มีคราบพิเศษอื่น ๆ

Crisaborole เป็นยาเฉพาะที่ดูดซึมผ่านผิวหนังได้น้อยกว่าความน่าจะเป็นของผลข้างเคียงของอาการไม่สบายทางเดินอาหารก็ลดลงเหลือน้อยมากเช่นกัน

เป็นผลให้คริสาโบโรลกลายเป็น “ความหวังของทั้งหมู่บ้าน” ทันที นับตั้งแต่ 15 ปีที่ผ่านมา แพทย์และผู้ปกครองต่างกระตือรือร้นที่จะมีการใช้ยาเฉพาะที่อย่างปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และระยะยาวเป็นเวลานานเกินไป

ยากับ Crisaborole มีประสิทธิภาพแค่ไหน?

ในปี 2559 การศึกษาทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 จำนวน 2 การศึกษาได้นำเสนอข่าวที่น่าตื่นเต้นอย่างยิ่ง นั่นคือ Crisaborole ซึ่งเป็นยาทาเฉพาะที่ที่มีสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส-4 (PDE4) สำหรับผู้ป่วยโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่อายุมากกว่า 2 ปี (เด็กและผู้ใหญ่) บรรลุผลทางคลินิกที่ดี