1. ข้อบ่งชี้
รุกโซลิตินิบได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนพฤศจิกายน 2554 และโดยคณะกรรมาธิการยุโรปในเดือนสิงหาคม 2555 และเป็นยาประเภทเป้าหมายที่มีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจน ใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคสามประเภท ได้แก่ โรคกราฟต์เฉียบพลันเทียบกับโฮสต์ที่ดื้อต่อสเตียรอยด์ โรคเม็ดเลือดแดง และโรคไมอีโลไฟโบรซิสที่มีความเสี่ยงปานกลางถึงสูง (MF) แต่ครีม Ruxolitinib อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาและไม่สามารถออกสู่ตลาดได้ ดังนั้นจึงเป็นยาเฉพาะสำหรับการรักษาโรคหน้าแข้งและศีรษะล้าน และยังไม่มีข้อบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติ อย่างไรก็ตาม การศึกษาได้แสดงให้เห็นถึงความเป็นเลิศทางคลินิกของครีม Ruxolitinib ในการรักษาโรคด่างขาว โรคผิวหนังภูมิแพ้ และศีรษะล้านอย่างรุนแรง