คำอธิบาย

Hydrochlorothiazide (HCTZ) ซึ่งเป็นยาขับปัสสาวะที่ออกฤทธิ์ทางปากของกลุ่ม thiazide ยับยั้งการเปลี่ยนแปลง TGF-β/เส้นทางการส่งสัญญาณ Smad ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์มีผลโดยตรงต่อการคลายหลอดเลือดผ่านการเปิดช่องโพแทสเซียมที่กระตุ้นแคลเซียม (KCA) ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ช่วยเพิ่มการทำงานของหัวใจ ลดการเกิดพังผืด และมีฤทธิ์ลดความดันโลหิต.

พื้นหลัง

Hydrochlorothiazide เป็นยาขับปัสสาวะของกลุ่ม thiazide

ในหลอดทดลอง

ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์อยู่ในกลุ่มยาขับปัสสาวะประเภทไทอาไซด์ ลดปริมาตรของเลือดโดยออกฤทธิ์ต่อไตเพื่อลดการดูดซึมโซเดียม (Na) กลับคืนในท่อส่วนปลายที่ซับซ้อน ตำแหน่งหลักของการออกฤทธิ์ในเนฟรอนจะปรากฏบนตัวขนส่งร่วม Na+-Cl แบบอิเลคโตรเป็นกลางโดยแข่งขันกันเพื่อแย่งตำแหน่งคลอไรด์บนตัวขนส่ง ด้วยการทำให้การขนส่ง Na ในท่อที่ซับซ้อนส่วนปลายลดลง ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์จะทำให้เกิด natriuresis และการสูญเสียน้ำไปพร้อมๆ กัน ไทอาไซด์จะเพิ่มการดูดซึมแคลเซียมกลับคืนในส่วนนี้ในลักษณะที่ไม่เกี่ยวข้องกับการขนส่งโซเดียม นอกจากนี้ กลไกอื่นๆ เชื่อว่าไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ช่วยลดความต้านทานต่อหลอดเลือดส่วนปลายได้

ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (HCTZ; ทางปาก; 12.5 มก./กก./วัน; 8 สัปดาห์) มีการปรับปรุงการทำงานของหัวใจ ลดการเกิดพังผืดคั่นระหว่างหน้าหัวใจและสัดส่วนของปริมาตรคอลลาเจน การแสดงออกของ AT1, TGF- ลดลงβ และ Smad2 ในเนื้อเยื่อหัวใจของหนู Sprague Dawley ตัวผู้ที่โตเต็มวัย นอกจากนี้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ยังช่วยลดระดับพลาสมา angiotensin II และ aldosterone นอกจากนี้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ยังยับยั้ง TGF- ที่เกิดจาก angiotensin IIβการแสดงออกของโปรตีน 1 และ Smad2 ในไฟโบรบลาสต์กระเป๋าหน้าท้องของหนูทารกแรกเกิด

โครงสร้างทางเคมี