คำอธิบาย

Hydrochlorothiazide (HCTZ) ยาขับปัสสาวะที่ออกฤทธิ์ทางปากของคลาส thiazide ยับยั้งการเปลี่ยนแปลง TGF-β/เส้นทางสัญญาณ Smadไฮโดรคลอโรไทอาไซด์มีผลในการคลายหลอดเลือดโดยตรงผ่านการเปิดช่องโพแทสเซียมที่กระตุ้นแคลเซียม (KCA)ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ช่วยเพิ่มการทำงานของหัวใจ ลดการเกิดพังผืด และมีฤทธิ์ลดความดันโลหิต.

พื้นหลัง

Hydrochlorothiazide เป็นยาขับปัสสาวะในกลุ่ม thiazide

ในหลอดทดลอง

Hydrochlorothiazide อยู่ในกลุ่มยาขับปัสสาวะประเภท thiazideช่วยลดปริมาณเลือดโดยออกฤทธิ์ที่ไตเพื่อลดการดูดซึมโซเดียม (Na) ซ้ำในท่อส่วนปลายที่โค้งงอตำแหน่งสำคัญของการกระทำใน nephron ปรากฏบนตัวขนส่งร่วมของ electroneutral Na+-Cl โดยการแข่งขันสำหรับไซต์คลอไรด์บนตัวขนส่งไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ทำให้เกิด natriuresis และการสูญเสียน้ำร่วมกันโดยการทำให้การขนส่ง Na ในท่อที่บิดเบี้ยวส่วนปลายลดลงThiazides ช่วยเพิ่มการดูดซึมแคลเซียมในกลุ่มนี้ในลักษณะที่ไม่เกี่ยวข้องกับการขนส่งโซเดียมนอกจากนี้ โดยกลไกอื่นๆ เชื่อว่าไฮโดรคลอโรไทอาไซด์จะลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลาย

Hydrochlorothiazide (HCTZ; orally bygavage; 12.5 mg/kg/d; 8 สัปดาห์) ปรับปรุงการทำงานของหัวใจ, ลดการเกิดพังผืดคั่นระหว่างหัวใจและส่วนของปริมาตรคอลลาเจน, การแสดงออกของ AT1, TGF- ลดลงβ และ Smad2 ในเนื้อเยื่อหัวใจในหนู Sprague Dawley เพศผู้ที่โตเต็มวัยนอกจากนี้ hydrochlorothiazide ยังช่วยลดระดับ angiotensin II และ aldosterone ในพลาสมานอกจากนี้ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ยังยับยั้ง TGF- ที่เกิดจาก angiotensin IIβการแสดงออกของโปรตีน 1 และ Smad2 ในไฟโบรบลาสต์ที่มีกระเป๋าหน้าท้องของหนูแรกเกิด

โครงสร้างทางเคมี