ข่าวบริษัท
-
ยินดีด้วย!!
ขอแสดงความยินดีที่เราซึ่งเป็นโรงงานผลิตยา Changzhou ได้รับใบรับรองการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์จากกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐฟิลิปปินส์สำหรับยาเม็ด Rosuvastatin ของเรา (5 มก., 10 มก., 20 มก., 40 มก.) และหมายเลขทะเบียน คือ DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...อ่านเพิ่มเติม -
ทั้งหมดเกี่ยวกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ผู้ผลิตไฮโดรคลอโรไทอาไซด์อธิบายทุกสิ่งที่จำเป็นเกี่ยวกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์เพื่อช่วยให้คุณรู้ดีขึ้น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์คืออะไร? Hydrochlorothiazide (HCTZ) เป็นยาขับปัสสาวะ thiazide ที่ช่วยป้องกันไม่ให้ร่างกายดูดซึมเกลือมากเกินไปซึ่งสามารถ ...อ่านเพิ่มเติม -
ยาเป้าหมายสำหรับการรักษาโรคไมอีโลไฟโบรซิส: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) เรียกว่า myelofibrosis นอกจากนี้ยังเป็นโรคที่หายากมาก และไม่ทราบสาเหตุของการเกิดโรค อาการทางคลินิกโดยทั่วไป ได้แก่ เม็ดเลือดแดงในเด็กและเยาวชน และโรคโลหิตจางในเม็ดเลือดแดงในเด็กและเยาวชนที่มีจำนวนเม็ดเลือดแดงหยดน้ำตาสูง...อ่านเพิ่มเติม -
คุณควรรู้อย่างน้อย 3 ประเด็นเกี่ยวกับ rivaroxaban
ในฐานะยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานชนิดใหม่ rivaroxaban ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการป้องกันและการรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำและการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองในภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่ไม่ใช่ลิ้นหัวใจ เพื่อที่จะใช้ rivaroxaban อย่างสมเหตุสมผลมากขึ้น คุณควรรู้ 3 ประเด็นนี้เป็นอย่างน้อย....อ่านเพิ่มเติม -
Changzhou Pharmaceutical ได้รับการอนุมัติให้ผลิตแคปซูล Lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Shanghai Pharmaceutical Holdings ได้รับใบรับรองการจดทะเบียนยา (ใบรับรองหมายเลข 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) ที่ออกโดยสำนักงานยาแห่งรัฐสำหรับแคปซูล Lenalidomide (ข้อมูลจำเพาะ 5 มก., ...อ่านเพิ่มเติม -
ข้อควรระวังในการใช้ยาริวารอกซาบันคืออะไร?
Rivaroxaban เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากชนิดใหม่ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ฉันต้องใส่ใจอะไรบ้างเมื่อรับประทานยาริวารอกซาบัน? ซึ่งแตกต่างจาก warfarin rivaroxaban ไม่จำเป็นต้องตรวจสอบตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดอ่านเพิ่มเติม -
การอนุมัติยาใหม่ของ FDA ปี 2021 ในไตรมาสที่ 1-3
นวัตกรรมขับเคลื่อนความก้าวหน้า เมื่อพูดถึงนวัตกรรมในการพัฒนายาใหม่และผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพื่อการรักษาโรค ศูนย์ประเมินและวิจัยยา (CDER) ของ FDA สนับสนุนอุตสาหกรรมยาในทุกขั้นตอนของกระบวนการ ด้วยความเข้าใจในเรื่อง...อ่านเพิ่มเติม -
พัฒนาการล่าสุดของ Sugammadex Sodium ในช่วงตื่นจากการดมยาสลบ
Sugammadex Sodium เป็นตัวต่อต้านตัวใหม่ของยาคลายกล้ามเนื้อแบบไม่เปลี่ยนขั้ว (myorelaxants) ซึ่งได้รับการรายงานครั้งแรกในมนุษย์ในปี 2548 และตั้งแต่นั้นมาก็มีการใช้ทางคลินิกในยุโรป สหรัฐอเมริกา และญี่ปุ่น เมื่อเทียบกับยา anticholinesterase แบบดั้งเดิม...อ่านเพิ่มเติม -
เนื้องอกชนิดใดที่มีธาลิโดไมด์มีประสิทธิภาพในการรักษา!
Thalidomide มีประสิทธิภาพในการรักษาเนื้องอกเหล่านี้! 1. ซึ่งเนื้องอกที่เป็นของแข็งสามารถใช้ทาลิโดไมด์ได้ 1.1. มะเร็งปอด 1.2. มะเร็งต่อมลูกหมาก 1.3. มะเร็งทวารหนักที่สำคัญ 1.4. มะเร็งเซลล์ตับ 1.5. มะเร็งกระเพาะอาหาร -อ่านเพิ่มเติม -
นิทรรศการ Guangzhou API ในปี 2564
งานแสดงสินค้าวัตถุดิบ/ยาตัวกลาง/บรรจุภัณฑ์/อุปกรณ์ของจีนครั้งที่ 86 (เรียกสั้นๆ ว่า API ประเทศจีน) ผู้จัดงาน: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. เวลาจัดนิทรรศการ: 26-28 พฤษภาคม 2564 สถานที่: China Import and Export Fair Complex (กวางโจว) ขนาดนิทรรศการ: 60,000 ตารางเมตร Ex...อ่านเพิ่มเติม -
กรดโอเบทิโคลิก
เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน Intercept Pharmaceuticals ประกาศว่าบริษัทได้รับใบสมัครยาใหม่ฉบับสมบูรณ์จาก FDA ของสหรัฐอเมริกา เกี่ยวกับ FXR agonist obeticholic acid (OCA) สำหรับโรคพังผืดที่เกิดจากหนังสือตอบกลับ (CRL) ของภาวะไขมันพอกตับอักเสบที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NASH) FDA ระบุไว้ใน CRL ว่าจากข้อมูล...อ่านเพิ่มเติม -
เรมเดซิเวียร์
เมื่อวันที่ 22 ตุลาคม ตามเวลาตะวันออก FDA ของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติอย่างเป็นทางการให้ใช้ยาต้านไวรัส Veklury (remdesivir) ของ Gilead สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม ซึ่งจำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 จากข้อมูลของ FDA ปัจจุบัน Veklury เป็นเพียงผลิตภัณฑ์เดียวที่ได้รับการรับรองจาก FDA สำหรับโรคโควิด-19อ่านเพิ่มเติม